الوصف
- Supervision des opérations dans le respect des bonnes pratiques et de la réglementation- Garantie de la qualité et conformité des produits (médicaments et dispositifs médicaux).- Supervision des activités liées à pharmacovigilance et matériovigilance (déclaration des effets indésirables)- Gestion des dossiers d’enregistrement et d’homologation- Gestion documentaire et traçabilité- Interface avec les autorités réglementaires- Collaboration étroite avec les partenaires étrangers afin de veiller au respect des exigences réglementaires et des normes pharmaceutiques internationale.
- الفئات: الهندسة
- االقطاعات:
- نوع الوظية:
- المستوى الدراسي:
- سنوات الخبرة: 1 À 2 Ans
- المنطقة: الجزائر / الجزائر
- وضع في: 06-04-2026 à 13:19:08