Description
Détails des missions :- Réaliser les compagnes de production pour les autorisations de lancement en vérifiant tous les aspects qualité, nettoyage, vide de ligne, environnement et matière première pour assurer bon lancement - Vérifier les procédures et documents GXP - Vérifier et s'assurer de la conformité des documents selon le principe ALCOA - Participer dans la réalisation des AMDEC produit, Processus et machine- Participer avec les équipes opérationnelles dans la correction et l'amélioration des procédures- Participer activement aux travaux du comites qualités. - Préparer et participer aux différents comités qualité, audits partenaire et inspection des autorités.- Préparer les tableaux de bords et les indicateurs KPI lors des réunions comités qualité et revue annuelle de directionExigence du poste :- Diplôme en pharmacie, en génie des procédés, en chimie ou une filière technique consolidé par des stages pratiques réalisés sur un site de production pharmaceutique- Maîtrise des outils statistiques et bureautiques- Aptitude à identifier et signaler les écarts dans les processus- Rigueur et sens de l’organisation- Capacité à échanger et à écouter de manière constructive- Disponibilité pour travailler en rotation (shift)
- Categories: Qualité, Sécurité, Environnement, Production, Méthode, Industrie
- Activity sector: Industries
- Job type: CDD Ou Mission
- Education level: Licence (LMD), Bac + 3, Master 1, Licence Bac + 4, Doctorat
- Years of experience: 1 À 2 Ans
- Region: ALGER / ALGERIA
- Published on: 27-03-2026 à 19:00:49