Description
Mission:Au sein du département Assurance Qualité, vous pilotez le système documentaire et le dispositif de formation afin de garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux exigences réglementaires en vigueur.Vos principales responsabilitésAssurer la gestion, la mise à jour et la conformité du système documentaire (SOP, instructions, formulaires, enregistrements).Garantir la maîtrise des versions, l’archivage et la traçabilité des documents.Piloter le plan de formation qualité (BPF/GMP, procédures internes).Suivre les matrices de compétences et les habilitations du personnel.Participer aux audits internes, inspections réglementaires et au suivi des CAPA.Contribuer à l’amélioration continue et aux projets de digitalisation (GED / LMS).Profil recherché:Formation scientifique (Pharmacie, Biologie, Chimie, Ingénieur ou équivalent).Expérience de 3 ans minimum en Assurance Qualité pharmaceutique.Bonne maîtrise des BPF/GMP et des systèmes documentaires.Rigueur, organisation, esprit d’analyse et aptitude à travailler en transversal.Excellentes qualités rédactionnelles et pédagogiques.Nous offrons:Un environnement exigeant et stimulant.Une forte dimension réglementaire et qualité.Des opportunités de développement professionnel.
- Categories: Production, Méthode, Industrie
- Activity sector: Industries
- Job type: CDI
- Education level: Master 2, Ingéniorat, Bac + 5, Master 1, Licence Bac + 4, Magistère Bac + 7, Doctorat
- Years of experience: 3 À 5 Ans
- Region: ALGER / ALGERIA
- Published on: 26-02-2026 à 20:47:34