Analyste Physico-Chimie

Missons:- Respecter la planification des activités de contrôle en fonction du programme de production et des délais attendus.- Respecter la modification du planning des activités de contrôle en fonction des aléas.- Collaborer avec l'équipe pour résoudre les problèmes techniques et améliorer les processus.- Surveiller la réalisation du programme affiché dans chaque salle du laboratoire. Domaine 2 : Moyens et Bonnes pratiques- Veiller au respect des conditions d’hygiène et de sécurité et appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire.- Utiliser les connaissances techniques et scientifiques dans le domaine et les outils qualité de l’entreprise.- Appliquer les procédures et modes opératoires liés à sa spécialité.- Appliquer les règles de prélèvements selon les procédures en vigueurs.- Réceptionner les échantillons et organiser leur stockage.- Appliquer les procédures d’étalonnage et vérification quotidienne de l’instrumentation.- Veiller au bon fonctionnement des équipements qui lui sont confiés conformément aux consignes d’utilisation définies par le constructeur et aux modes d’emploi en vigueur.- Organisation et gestion des réactifs et consommable du laboratoire de la physicochimie.- Identifier et calculer les besoins des échantillons, réactifs et consommables nécessaires au lancement des analyses. Domaine 3 : Système et documentation :- Vérifier et/ou interpréter les résultats de contrôle générés par ses collaborateurs à partir de la connaissance des techniques d'analyse et les procédures en vigueur.- Comparer les résultats d'analyse avec les spécifications et statuer sur la conformité de l'échantillon.- Renseigner et /ou vérifier les différents log-books et le bulletin d'analyse relatifs à son activité.- Renseigner et /ou vérifier un rapport d'analyse, rapport de validation, fiche récapitulative de résultats.- Renseigner les fiches de déviation, les rapports d’anomalie, les fiches OOS et les mécanismes de changement.- Communiquer les résultats d'analyse aux responsables hiérarchiques et/ou aux services concernés.- Élaborer un support et un plan de présentation des données.- Rédiger un document nécessaire à l’activité dans le format AQ : mode opératoire normalisé, procédure, rapport d'étude.- Assurer l’enregistrement et la mise à disposition des documents et suivre la documentation AQ du laboratoire.En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société PROFAM SPA  et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données à l’adresse suivante : DPO.PROFAM@biopharm.dz