Description
Les Missions principales :Participer à la gestion et à la mise à jour des SOP et documents qualité.Contribuer au traitement des déviations, CAPA et réclamations.Assurer le suivi des audits internes et la préparation des audits externes.Veiller au respect des BPF/GMP et des exigences réglementaires.Suivre la qualification des équipements, validation et contrôles qualité.Collaborer avec les différents services (Production, HSE, Magasin, LCQ…) pour garantir la conformité des opérations.Profil recherché :Bac +3 / Bac +5 en Chimie, Pharmacie, Biologie, Qualité ou équivalent.Expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique.Maîtrise des BPF, Documentation Qualité et méthodologie CAPA.Sens de l’organisation, rigueur, capacité à travailler en équipe.Bonne communication écrite/orale.
- Catégories: Production, Méthode, Industrie
- Secteur d'activité: Industries
- Type de poste: CDI
- Niveau d'études: Licence (LMD), Bac + 3
- Années d'experience: Confirmé / Expérimenté
- Publiée le: 07-12-2025 à 14:28:44