Description
Objectif principal : Garantir la disponibilité continue des médicaments (qualité, quantité, délais) dans le strict respect de la réglementation algérienne, des BPF, et des exigences HSE, coûts et performance industrielle. Responsabilités clés : · Supervision globale des opérations pharmaceutiques du site (fabrication, contrôle, libération, stockage, transport) ;· Responsabilité pharmaceutique Conformité réglementaire de chaque lot, libération des lots. Relations autorités : · Interlocuteur principal avec le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique et l’ANPP, gestion des déclarations obligatoires et dossiers réglementaires. · Déclarations réglementaires Stocks hebdomadaires, produits périmés/incinérés, programmes de production et d’importation MP & AC. · Enregistrement & variations : Préparation et signature des dossiers d’enregistrement et de variations en coordination avec les affaires réglementaires et AQ et CQ . Amélioration continue : · Mise en place de plans d’amélioration performance, qualité, HSE et optimisation des flux ;· Veille réglementaire Analyse proactive des évolutions réglementaires locales et internationales et communication interne. Profil requis · Formation Pharmacien / Pharmacien industriel inscrit à l’Ordre ;· Expérience ≥ 5 ans en industrie pharmaceutique + ≥ 3 ans en Direction Technique ou avec un diplôme Master spécialisés en industrie pharmaceutique ; · Compétences clés BPF, Qualité, HSE, Lean management maîtrise de l'anglais écrit et lu ;· Maîtrise réglementation algérienne /EU
- Catégories: Santé, Médical, Pharmacie
- Secteur d'activité: Industries
- Type de poste: CDI
- Niveau d'études: Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
- Années d'experience: 3 À 5 Ans, 6 À 10 Ans
- Région: TIPAZA / ALGERIE
- Publiée le: 15-06-2026 à 12:42:39