Description
Missions principales📑 Préparer et soumettre les dossiers d’autorisation de mise sur le marché (AMM)📚 Assurer la veille réglementaire (suivre les lois et normes)🏛️ Interagir avec les autorités de santé (comme le ministère ou agences nationales)🔍 Vérifier la conformité des produits (composition, étiquetage, publicité…)📦 Gérer les variations et renouvellements d’AMM⚠️ Participer à la pharmacovigilance (suivi des effets indésirables)🧾 Rédiger et valider des documents réglementaires
- Catégories: Production, Méthode, Industrie
- Secteur d'activité: Industries
- Type de poste: CDI
- Niveau d'études: Doctorat
- Années d'experience: 6 À 10 Ans
- Région: ALGER / ALGERIE
- Publiée le: 01-04-2026 à 14:12:35