Missions et responsabilités
Garantir la conformité des équipements, des utilités, des procédés et des instruments de mesure utilisés en production pharmaceutique.
Piloter les activités de qualification, de validation et de métrologie dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et de la réglementation en vigueur.
Gestion du plan directeur de validation (PDV);
Qualification des équipements et utilités ;
Validation des procédés et nettoyages;
Supervision de la métrologie ;
Gestion de la conformité et des déviations;
Management et encadrement ;
Support aux audits et inspections;
Profil recherché
Formation: Bac+5 (Master 2, École d'ingénieur ou Pharmacien) en Génie des Procédés, Qualité ou Biotech.
Expérience: 3 à 5 ans d'expérience minimale sur un poste similaire en industrie pharmaceutique.
Maîtrise des BPF, GAMP5 et des techniques de métrologie.
Rigueur rédactionnelle, esprit d'analyse, leadership, gestion des priorités.
Français technique fluide (rédaction de protocoles et audits). Anglais souhaité.
- Catégories: Production, Méthode, Industrie, Santé, Médical, Pharmacie, Qualité, Sécurité, Environnement
- Secteur d'activité: Industries
- Type de poste: CDD Ou Mission
- Niveau d'études: Licence (LMD), Bac + 3, Master 1, Licence Bac + 4, Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
- Années d'experience: 3 À 5 Ans
- Région: CONSTANTINE / ALGERIE
- Publiée le: 31-08-2026 à 07:35:08